70 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

968 ISBN: 978-84-09-68716-9 ÁREA DE ESPECIALIDAD (MEDICINA PEDIÁTRICA)  REUMATOLOGÍA PEDIÁTRICA 70 Congreso 6, 7 y 8 de junio de 2024 #101 PÓSTER CON DEFENSA Síndrome de la oreja roja: una entidad que conocer Almudena Román Pascual, Lucía Marcela Figueroa Ospina, Roi Piñeiro Pérez, María de la Parte Cancho Hospital Universitario General de Villalba, Madrid INTRODUCCIÓN El síndrome de la oreja roja fue descrito por Lance en 1994. Desde su descripción se han comunicado aproximada- mente 100 casos en la literatura científica. Este síndrome se caracteriza por episodios recurrentes, uni o bilaterales, de eri- tema del pabellón auricular acompañado de sensación urente, dolor o aumento de temperatura local, de minutos u horas de duración. La etiología es aún desconocida, aunque se ha rela- cionado con trastornos neurológicos como la migraña. El tratamiento es sintomático. Presentamos el caso de un síndrome de la oreja roja en edad pediátrica para dar a conocer dicha patología en la comunidad científica. RESUMEN DEL CASO Varón de 5 años remitido a la Consulta de Reumatología Pediátrica desde Alergología. No destacaban antecedentes personales ni familiares de interés. A la anamnesis, la familia refería clínica desde el primer año de vida, consistente en episodios de tumefacción, eritema y dolor del pabellón auri- cular izquierdo. No habían identificado desencadenantes. No síntomas prodrómicos o acompañantes (no cefalea). No afectación de la oreja contralateral u otras estructuras car- tilaginosas. Resolución espontánea en horas de forma es- pontánea. Presentaba historia de reacciones locales exage- radas a picaduras de insectos. Aportaban fotografías compatibles con condritis del pabellón auricular izquierdo. Exploración física anodina. Pruebas complementarias: Ana- lítica con ANA y anticentrómero positivo. IgE total y triptasa normales. Radiografía de tórax y ECO cardio transtorácico normales. Interconsulta a Oftalmología: sin patología ocular. Evolución: seguimiento hasta la actualidad (2 años y medio) sin aparición de otros síntomas asociados. Los episodios tie- nen menor duración y no precisan tratamiento. CONCLUSIONES Y COMENTARIOS El síndrome de la oreja roja ha sido descrito con detalle en población pediátrica en al menos 20 pacientes. Se descri- ben casos asociados a neuralgia del trigémino, neuralgia del glosofaríngeo, disfunción de la articulación temporo-mandi- bular, síndrome talámico o cefaleas primarias. En otros ca- sos, como el nuestro, no se identifican causas ni desencade- nantes. El hallazgo de anticentrómero positivo no ha tenido relevancia clínica hasta el momento en nuestro paciente. Se han utilizado múltiples agentes terapéuticos, con eficacias diversas: ibuprofeno, indometacina, propanolol, antidepresi- vos tricíclicos y gabapentina. El tratamiento de estos pa- cientes puede resultar frustrante tanto para el médico como para el paciente y su familia. Por ello es fundamental evitar la realización de pruebas complementarias innecesarias y reducir la ansiedad que induce el diagnóstico en ausencia de patologías asociadas.