70 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones
801 ISBN: 978-84-09-68716-9 ÁREA DE ESPECIALIDAD (MEDICINA PEDIÁTRICA) NEUROLOGÍA PEDIÁTRICA 70 Congreso 6, 7 y 8 de junio de 2024 #1217 PÓSTER ELECTRÓNICO Síndrome de la oreja roja en edad pediátrica M.ª Jesús Martínez González 1 , Sonia Martínez González 2 , Ainhoa García Ribes 1 1 Hospital Universitario de Cruces, Vizcaya 2 CS Leioa, Vizcaya INTRODUCCIÓN El síndrome de la oreja roja (SOR) es un trastorno infre- cuente descrito por primera vez en 1994 (Lance). Se carac- teriza por episodios paroxísticos de enrojecimiento y dolor o quemazón del pabellón auricular, generalmente unilaterales, que pueden irradiar a región adyacente ipsilateral y asociar- se o no a cefalea. Aparecen de forma espontánea o tras factores precipitantes. La fisiopatología es desconocida. Hay formas primarias, siendo lo más habitual en la edad pe- diátrica asociándose con frecuencia a migrañas y otras se- cundarias a diversas patologías craneales y cervicales. El tratamiento es sintomático. Presentamos 2 nuevos casos en edad pediátrica. RESUMEN DEL CASO Caso 1 Niña remitida a Neuropediatría a los 4 años por cefalea de localización temporal, con frecuencia y duración varia- bles. La exploración neurológica era normal. Los anteceden- tes personales y familiares eran desconocidos hasta los 9 meses. El desarrollo psicomotor fue normal. A los 5 años inicia episodios de dolor intenso seguidos de enrojecimiento y tumefacción del pabellón auricular, irradiándose en ocasio- nes a zona temporal adyacente. Asociaba generalmente cefalea a nivel temporooccipital. La mayoría de los episodios fueron unilaterales. La frecuencia inicial era cada 1-2 sema- nas y la duración variaba entre 20-120 minutos. Aparecía de manera espontánea o tras exposición al calor. Los episodios descritos fueron disminuyendo en frecuencia e intensidad hasta su desaparición a los 2 años de su inicio. La neuroima- gen cerebral y cervical fueron normales. Caso 2 Niño de 7 años con episodios de enrojecimiento y sensa- ción de quemazón y dolor intenso de pabellón auricular, de duración variable entre 1-3 horas, siendo más frecuente en el lado izquierdo y de 2-3 años de duración. La frecuencia variaba entre 1-3 veces al mes inicialmente hasta periodos de 6-8 meses libres de clínica. El desencante objetivado fue la exposición al calor. No cefalea asociada al episodio. Como antecedentes presentaba una hipoplasia de pabellón auricular izquierdo, altas capacidades intelectuales y cefaleas tensiona- les no coincidiendo con los episodios descritos. Antecedentes familiares de migraña en la rama materna. La exploración neu- rológica era normal. La RM cerebral fue normal. CONCLUSIONES Y COMENTARIOS El diagnóstico del síndrome de la oreja roja es clínico, siendo una patología probablemente infradiagnosticada en la infancia. Se considera un cuadro altamente específico de migraña, que pudiera ser englobado dentro de las cefaleas con signos autonómicos en futuras clasificaciones ya que comparte características con las cefaleas trigémino- autonómicas.
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