70 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

384 ISBN: 978-84-09-68716-9 ÁREA DE ESPECIALIDAD (MEDICINA PEDIÁTRICA)  INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICA 70 Congreso 6, 7 y 8 de junio de 2024 #1169 COMUNICACIÓN ORAL Características de la parotiditis recurrente juvenil y patologías asociadas Tanita Barbara Laycock 1 , M.ª Mercedes Ibáñez Alcalde 1 , Leticia Martínez Campos 1 , Evelyn Annemarie Huber 1 , Miguel Sánchez Forte 2 1 Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería 2 CS La Cañada, Almería INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS La parotiditis recurrente juvenil (PRJ) es una patología poco conocida. Se considera un proceso inflamatorio crónico no obstructivo de las glándulas parótidas de etiología no dilucidada, aunque probablemente sea multifactorial. Puede asociarse a otras patologías, por lo que en su estudio se re- comienda descartar alteraciones inmunes y enfermedades sistémicas. El objetivo de este trabajo es describir las características de los pacientes con PRJ diagnosticados en nuestro centro y las patologías asociadas que presentan. MÉTODOS Estudio descriptivo retrospectivo mediante revisión de historias clínicas de los menores de 14 años diagnosticados en nuestro centro de PRJ desde 01/01/2017 a 31/12/23. RESULTADOS Se diagnosticaron de PRJ 8 pacientes (62,5% mujeres) con una mediana de edad al diagnóstico de 3 años (RIQ 2-5,5 años). El 62,5% de los sujetos eran caucásicos y el 37,5% de origen magrebí. Presentaban antecedentes de interés dos casos, uno estenosis velopalatina y el otro esta- ba en seguimiento por urticaria crónica y estaba adenoidec- tomizada. El 87,5% de los sujetos habían sido remitidos a consulta externa desde Urgencias por episodios recurrentes de inflamación parotídea. La mediana de edad de inicio de los episodios fue de 2 años (RIQ 2-4,25 años), y habían pre- sentado una mediana de 3 episodios antes de la primera valoración en consulta externa (RIQ 2-4,75), con una media- na de episodios el primer año del diagnóstico de 3.5 (RIQ 3-5,5). El 62,5% de los sujetos refería que los episodios eran predominantemente unilaterales. La ecografía inicial fue ca- racterística en el 87,5% de los casos. En el estudio para des- cartar patologías asociadas, dos casos se diagnosticaron de déficit de IgA, uno de ellos transitorio. Ningún caso estuvo relacionado con VIH, enfermedad celíaca o enfermedades reumatológicas. La mediana de tiempo de seguimiento fue de 17 meses (RIQ 8,25-28,5). Una vez instaurado el diagnóstico, el 62,5% de los casos no precisaron tratamiento antibiótico para tra- tar los episodios y el 25% lo requirió 2 o menos veces al año. En todos aquellos pacientes seguidos 2 años o más, se ob- jetivó una reducción de los episodios anuales de al menos el 50% antes de la pubertad. Ninguno requirió tratamiento quirúrgico. CONCLUSIONES La PRJ es una entidad infrecuente que suele presentarse en edad preescolar. En la evaluación la ecografía apoya el diagnóstico clínico, y es importante descartar patologías asociadas, la más frecuente el déficit de IgA. Su diagnóstico permite evitar el uso inadecuado de antibióticos. La evolu- ción generalmente es benigna y tiende a la resolución es- pontánea.