70 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

346 ISBN: 978-84-09-68716-9 ÁREA DE ESPECIALIDAD (MEDICINA PEDIÁTRICA)  HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA 70 Congreso 6, 7 y 8 de junio de 2024 #675 COMUNICACIÓN ORAL Tumores suprarrenales. No todo es neuroblastoma Oihane Pareja Malcorra, Ana Belén Caparrós Nieto, Macarena González Cruz, Laura Escolano Díez, Raquel Gómez Perera, Laura Castro Rodríguez, Alejandra Díaz García Hospital Universitario de Canarias, La Laguna, Santa Cruz de Tenerife INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente de la edad pediátrica, siendo su localización más frecuente el abdomen, el 40% localizados en la glándula su- prarrenal. Sin embargo, existen otros tumores menos fre- cuentes que se localizan en las glándulas suprarrenales: los corticosuprarrenalomas, originados en la corteza suprarrenal y los feocromocitomas, que derivan de las células cromafi- nes de la médula suprarrenal. El objetivo de este estudio es la descripción y caracteri- zación de los tumores suprarrenales diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 13 años. MÉTODOS Se realiza un estudio observacional, descriptivo y retros- pectivo. Se incluyen todos los pacientes diagnosticados de tumores localizados en la glándula suprarrenal en un hospi- tal terciario, desde 2010 a 2023. RESULTADOS Se diagnosticaron un total de 14 tumores localizados en la glándula suprarrenal, de estos, 10 eran neuroblastomas (71%) y 4 eran otro tipo de tumores (29%); el 50% (n = 2) de origen cortical (adenoma suprarrenal y carcinoma suprarre- nal) y 50% (n = 2) de origen medular (feocromocitomas). En el grupo de neuroblastomas, el 70% eran varones y el 30% mujeres, mientras que el grupo de no neuroblastomas 50% eran varones y 50% mujeres. La edad media al diagnóstico en el grupo de neuroblas- tomas fue de 21,17 meses, mientras que en el grupo de no neuroblastomas fue de 9,3 años. En cuanto a la manera de presentación más frecuente, los neuroblastomas fueron en un 40% un hallazgo inciden- tal y los no neuroblastomas presentaron como signo más frecuente al debut hipertensión arterial,en un 50% de los casos. El tratamiento en el 100% de los corticosuprarrenalomas y feocromocitomas fue quirúrgico, requiriendo estos últimos tratamientos con fenoxibenzamina previo a la cirugía. En cuanto al pronóstico, en el grupo de neuroblastoma se registró una mortalidad del 10%, siendo del 25% en otro tipo de tumores. CONCLUSIONES • El neuroblastoma es el tumor suprarrenal más fre- cuente en la primera infancia, con predominio en va- rones, siendo nuestra muestra concordante con lo encontrado en la bibliografía. • Los tumores de corteza y médula suprarrenal son ra- ros en la infancia, con etiología y manera de presen- tación heterogéneas, por lo que es fundamental una abordaje y manejo individualizado. • La cirugía juega un papel fundamental en el trata- miento de tumores suprarrenales, beneficiándose de quimioterapia neo/adyuvante según el estadiaje del tumor. En el caso de los feocromocitomas, es esen- cial el tratamiento antihipertensivo.