70 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

1223 ISBN: 978-84-09-68716-9 ÁREA DE ENFERMERÍA (MEDICINA PEDIÁTRICA)  INVESTIGACIÓN EN CUIDADOS DE ENFERMERÍA PEDIÁTRICA 70 Congreso 6, 7 y 8 de junio de 2024 #189 PÓSTER ELECTRÓNICO Proyecto de investigación: efecto analgésico de la lactancia materna en el neonato durante el cribado metabólico. Ensayo clínico no aleatorizado Laura Ayala Alcolea, Andrea Carrillo Mezquita, Yolanda García Madejón, Laura Pérez Montes, Cristina García Molina, Juan Luis Sáez Sabariego, Jesús Jorge Serrano Basanta, M.ª Araceli Pérez Pedrero Hospital Universitario de Getafe, Madrid INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS El dolor produce en el recién nacido una serie de res- puestas que son perjudiciales para su salud. Por ello, desde las competencias de la enfermera especialista en pediatría se estudia el efecto analgésico de la lactancia materna cuando se lleve a cabo la realización del cribado metabólico mediante venopunción. El objetivo es evaluar la efectividad de la lactancia mater- na como analgesia no farmacológica durante el desarrollo del cribado neonatal de metabolopatías mediante venopunción. MÉTODOS Se realizará un ensayo clínico no aleatorizado controlado prospectivo dirigido a los neonatos nacidos en la Región de Murcia. Se desarrollará en la consulta de enfermería pediátri- ca en los centros de salud de la Región de Murcia y comen- zará el 2 de enero de 2025. Se estudiarán a los neonatos que acudan al centro de salud y sean sometidos a la prueba de cribado de metabolopatías neonatal. El plazo de selec- ción de la muestra acabará en el momento en el que se ob- tenga el tamaño muestral calculado. Se realizará enmasca- ramiento del estadístico que analice los datos. No es posible enmascarar al paciente ni a las enfermeras que participen en la investigación. Para la estimación del tamaño muestral, se tiene en cuenta el análisis estadístico del laboratorio de bioquímica del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Se calcula que el tamaño muestral corresponde con 236 niños. De los cuales, 118 irán destinados al grupo control y 118 al grupo experimental. Se realizará un muestreo por conveniencia y se destinarán al grupo control aquellos recién nacidos en los no se cumplan las condiciones para poder dar lactancia ma- terna durante el procedimiento o bien la técnica de ama- mantamiento no sea la adecuada. Las variables a estudio son la valoración del dolor medi- do mediante el uso de la escala PIPP y el uso de la lactancia materna durante el desarrollo del procedimiento. Se compa- rará la diferencia de puntuación en relación con el nivel de dolor en el grupo experimental sometido a lactancia mater- na y el grupo control al que no se le aplicará. El análisis de datos se llevará a cabo usando el programa informático SSPS 27.0. La recogida de datos se realizará utilizando los instru- mentos de medida de la escala PIPP y LATCH y para ello se ha elaborado un documento específico. RESULTADOS Al tratarse de un proyecto de investigación no se pue- den obtener resultados. CONCLUSIONES Al tratarse de un proyecto de investigación no se pue- den obtener conclusiones.