70 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

1221 ISBN: 978-84-09-68716-9 ÁREA DE ENFERMERÍA (MEDICINA PEDIÁTRICA)  INVESTIGACIÓN EN CUIDADOS DE ENFERMERÍA PEDIÁTRICA 70 Congreso 6, 7 y 8 de junio de 2024 #828 MEJORES COMUNICACIONES ORALES Proyecto de investigación: detección de complicaciones derivadas de la canalización y mantenimiento de catéteres epicutáneos en una unidad neonatal Cristina García Molina, Andrea Carrillo Mezquita, Yolanda García Madejón, Juan Luis Sáez Sabariego, Jesús Jorge Serrano Basanta, Laura Pérez Montes, Laura Ayala Alcolea, M.ª Araceli Pérez Pedrero, Olga Ortiz Mediavilla, Lidia Bragado González, Alicia Madejón Jareño Hospital Universitario de Getafe, Madrid INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS Las enfermeras tienen un papel importante en la inser- ción, mantenimiento y detección de las complicaciones rela- cionadas al catéter epicutáneo (CE). Se llevará a cabo un con- trol de calidad para evaluar los factores relacionados en la aparición de complicaciones en neonatos portadores de CE. Los resultados podrían optimizar la asistencia sanitaria, ga- rantizar una mayor seguridad del paciente, reducir el impacto económico y evitar la prolongación del tiempo de ingreso. El objetivo general es analizar la relación causal entre los factores de riesgo/relacionales y la aparición de complica- ciones en neonatos ≥28 Semanas de Gestación (SG) porta- dores de CE en una Unidad Neonatal de nivel asistencial IIIA. Objetivos específicos: • Identificar las complicaciones derivadas de la canali- zación y/o manejo de CE central/línea media. • Analizar la relación de osmolaridad y pH de medica- mentos en relación con la extravasación de CE. • Analizar la relación de osmolaridad y ritmo de Suero- terapia (SPT)/Nutrición Parenteral (NPT) en relación a la extravasación de CE. MÉTODOS Diseño: Observacional, analítico, causa-efecto. Se reali- zará en una Unidad Neonatal de un hospital de complejidad intermedia, nivel asistencial IIIA. Incluirá todos los CE, centra- les o líneas medias, canalizados en neonatos ≥28 SG duran- te 1 año. Tamaño muestral pendiente de especificar tras obtener permisos del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm). Variables del estudio ( Tabla 1 ). Los datos serán recogidos, codificados y aleatorizados por el equipo investigador (6 enfermeras de la unidad), así como, el personal de la unidad cumplimentará checklists en el mo- mento de la inserción del CE o aparición de complicaciones. Plan de análisis: • Análisis descriptivo de variables cuantitativas (media; desviación estándar o mediana; rango intercuartílico) y cualitativas (frecuencias absolutas y relativas). Se rea- lizarán análisis intermedios cada 3 meses. Todas las variables que resulten significativas se incluirán en un análisis de regresión logística. Cronograma ( Figura 1 ). Control de calidad: • Se prepararán, un manual de procedimientos detalla- do, instrumentos adecuados para la recogida de datos y sesiones formativas para los investigadores. Se su- pervisará la exhaustividad, calidad, veracidad y exacti- tud de los datos. Aspectos ético-legales: • Se solicitará la aprobación del CEIm. Se desarrollarán los principios éticos básicos y el marco legal de refe- rencia. Consentimiento informado: • Los tutores legales deberán firmarlo para su inclusión en el estudio. Limitaciones: Debido a la no recogida de datos de <28 SG se propone hacer un nuevo proyecto de investigación multicéntrico. Tabla 1. Variables