69 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

584 ISBN: 978-84-09-57975-4 ÁREA DE ESPECIALIDAD  NeONATOLOGÍA #134 PÓSTER SIN DEFENSA A propósito de un caso: cutis marmoratatelangiectásica congénita Laura Maroño García, Valentina López Lamas, Aldara Pérez Gómez, Sara M.ª Fernández González, Soledad Martínez Regueira, Jesús Fuentes Carballal, María Taboada Perianes, Andrea Sucasas Alonso, José Luis Fernández Trisac, Jerónimo José Pardo Vázquez Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, La Coruña INTRODUCCIÓN La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación vascular cutánea infrecuente y de origen des- conocido caracterizada por máculas reticuladas eritemato- sas o violáceas, frecuentemente asociadas otras malforma- ciones, destacando trastornos tróficos de los miembros afectos. RESUMEN DEL CASO Presentamos el caso clínico de un recién nacido pretér- mino de 35 + 1 semanas, primer gemelo de una gestación monocorial-biamniótica de una mujer sana de 35 años, pri- mípara, sin antecedentes de interés. Embarazo sin inciden- cias, salvo infección por SARS-CoV-2 en la semana 6 de gestación, recibiendo profilaxis antitrombótica con heparina de bajo peso molecular. Parto instrumentado con fórceps para abreviar expulsivo, presentando un Apgar 7/8 y un peso al nacimiento de 2.040 gramos (p13). Ingresa inicialmente en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales por distrés respiratorio moderado, destacando en la exploración física palidez cutánea generalizada y máculas violáceas de patrón reticular en cara lateral externa de miembro inferior izquier- do, desde muslo hasta pie, asociando atrofia cutánea, sin dismetría de miembros inferiores ni artrogriposis. En analíti- ca sanguínea se objetiva recuento plaquetario y coagula- ción dentro del rango normal para la edad. Presenta evolu- ción clínica favorable, persistiendo la lesión descrita al nacimiento sin aumentar la superficie ni extenderse a otras localizaciones, no desarrolló dismetría de miembros inferio- res ni otras alteraciones, con estudio oftalmológico y resto de la exploración física normal. Es dado de alta a los 16 días de vida con seguimiento ambulatorio posterior sin presentar cambios en las lesiones ni asociar otras malformaciones hasta el momento. CONCLUSIONES Y COMENTARIOS La cutis marmorata telangiectásica congénita es una patología infrecuente y benigna. El diagnóstico es clínico, caracterizado por áreas de piel con un patrón vascular macular reticulado fijo, presente desde el nacimiento o poco después, que se aclara con la digitopresión y empeora con el frío y situaciones de estrés. Es habitual la asociación con otras malformaciones, especialmente músculo-esqueléticas con asimetría corporal, anomalías vasculares y anomalías oculares, además de alteraciones neurológicas con retraso psicomotor, lo que nos obliga a realizar un estudio completo y un seguimiento estrecho. No existe un tratamiento espe- cífico. El pronóstico es bueno, aunque depende de las ano- malías asociadas, las lesiones cutáneas tienden a mejorar con el tiempo, llegando incluso a remitir por completo en algunos casos.