69 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

293 ISBN: 978-84-09-57975-4 ÁREA DE ESPECIALIDAD  Hematología Y Oncología Pediátrica #1024 COMUNICACIÓN ORAL - MEJORES COMUNICACIONES ¿Hacemos cribado de hemoglobinopatías a la población menor de 18 años procedente de África? Martín Castillo de Vera 1 , Abián Montesdeoca Melián 1 , Mercedes Mateos Durán 1 , Iván González Díez 1 , Silvia de la Iglesia Íñigo 2 , M.ª del Carmen Pérez Peñate 3 , Valeria Luciana Peri 3 , M.ª Esther Gordillo Quesada 1 1 Equipo de Intervención Gerencia de Atención Primaria de Gran Canaria, Las Palmas 2 Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas 3 Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS La prevalencia de hemoglobinopatías estructurales en España en estudios clásicos que prácticamente no incluyen población migrante varía entre el 1,25 y el 1,47‰. La de ta- lasemias es algo mayor (0,5-2%) a expensas principalmente de betatalasemia en su forma heterocigota. En población africana la prevalencia de alteraciones cuantitativas y cuali- tativas de la hemoglobina (Hb) es mayor, especialmente en población subsahariana. Así del 10 al 40% de la población subsahariana cercana al ecuador presenta rasgo falciforme y hasta el 2% de los niños y niñas nacidos en algunos de estos países presenta drepanocitosis. Por este motivo, coin- cidiendo con un incremento en la llegada de población mi- grante procedente de África en embarcaciones precarias, se ha implantado un protocolo de valoración y cribado analítico que incluye la detección de hemoglobinopatías. Objetivos: • Conocer la prevalencia de hemoglobinopatías en una muestra de población migrante africana menor de edad llegada en embarcaciones precarias • Determinar si hay diferencias entre población magre- bí y subsahariana. • Analizar la pertinencia de mantener este cribado. MÉTODOS Estudio observacional transversal con análisis retros- pectivo de los resultados obtenidos entre noviembre de 2020 y enero de 2023 en una muestra de menores migran- tes procedentes de África. Este cribado se realiza de manera protocolizada a todo/a menor llegado por esta vía e inclu- ye tanto la detección de hemoglobinopatías estructurales como de talasemias. Para el análisis estadístico se usó la prueba Chi cuadrado (variables cualitativas). RESULTADOS Se realizó el cribado a 1277 pacientes, la mayoría eran de sexo masculino (1151) y de entre 15 y 18 años (1030). Por etnia, 700 eran magrebíes y 577 subsaharianos. Solo 1 caso tenía diagnóstico previo de hemoglobinopatía antes de cribarse. De la población magrebí, 22 presentaron algu- na anomalía, uno tenía enfermedad falciforme-talasemia. El 19,76% de la población subsahariana presentó algún tipo de hemoglobinopatía (114), 8 tenían enfermedad (6 anemia falciforme y 2 enfermedad falciforme-talasemia). La dife- rencia en la prevalencia de hemoglobinopatías en población subsahariana con respecto a población magrebí fue esta- dísticamente significativa ( p <0,00001) así como la presen- cia de enfermedad ( p <0,00001). CONCLUSIONES La prevalencia de hemoglobinopatías analizada en nues- tra muestra es mayor que la existente en nuestro medio Sin un cribado sistemático, la mayoría de los casos de enfermedad y todas las formas heterocigotas no serían diagnosticadas. La prevalencia de hemoglobinopatías es mucho mayor en población subsahariana. Si la disponibilidad de recursos es limitada, el cribado debería centrarse en este grupo.