68 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

731 ISBN: 978-84-09-42146-6 ÁREA DE ESPECIALIDAD  NEONATOLOGÍA 2, 3 y 4 de junio de 2022 #233 CASO CLÍNICO Cutis marmorata telangiectásica congénita, más que una alteración cutánea Lydia de la Torre Martín, David Veguilla Albacete, María de la Hoz Riol, José Pelayo León Jiménez, Mikel Uribe-Echevarría Domínguez Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Madrid INTRODUCCIÓN La cutis marmorata telangiectásica congénita (CMTC) es una malformación vascular cutánea benig- na e infrecuente, la literatura cuenta con pocos casos descritos. En la mayoría de los pacientes está presen- te desde el nacimiento y su etiología es desconocida. Se caracteriza por máculas reticuladas eritematovio- láceas con patrón casi siempre asimétrico, pudiendo presentar úlceras y atrofia cutánea. La mayoría de los casos tienen buen pronóstico, pero puede asociar al- teraciones musculocutáneas y alteraciones extracu- táneas (neurológicas y oculares principalmente). La presentación de dicho caso tiene como objeti- vo revisar un diagnóstico y manejo adecuados de di- cha patología, teniendo en cuenta el curso y pronós- tico de la enfermedad. RESUMEN DEL CASO Recién nacida a término, de bajo peso para su edad gestacional. Embarazo controlado de curso nor- mal. Parto eutócico. Madre de 41 años, HTA en trata- miento con Labetalol. Periodo neonatal inmediato sin incidencias. A la exploración en paritorio se observan maculas eritematovioláceas retiformes, con ligera atrofia cutá- nea, sin ulceraciones, en miembro inferior derecho e izquierdo y miembro superior derecho hasta región abdominal media. En región temporal izquierda pre- senta área eritematoviolácea con venas prominentes (Imagen). Se observa leve dismetría de miembros su- periores (disminución de diámetro y longitud de bra- zo derecho, desde el hombro hasta la mano). Ingresa en unidad de neonatología, para estudio y evaluación de alteraciones potencialmente graves y descartar su posible asociación con diversos síndro- mes. Se evalúa por parte de pediatría, cardiología y of- talmología. Se realiza analítica sanguínea (hemogra- ma, bioquímica, coagulación), ecografía transfonta- nelar, ecocardiografía, ecografía abdominal y fondo de ojo, con resultados dentro de la normalidad. Se realiza interconsulta a dermatología, quien confirma sospecha diagnóstica de CMTC y decide alta con revisiones posteriores por su parte. Actualmente continúa en seguimiento, con ate- nuación del cuadro. Las lesiones han ido desapare- ciendo y presenta mejoría de la dismetría de miem- bros, sin otras alteraciones extracutáneas. CONCLUSIONES Y COMENTARIOS La CMTC constituye un hallazgo poco frecuente. Es preciso conocerla por los especialistas, ya que pre- senta buen pronóstico, sin necesidad de tratamiento en la mayoría de los pacientes. Por ello, únicamente requiere diagnóstico clínico y evaluación multidisci- plinar por pediatría, dermatología, neurología y oftal- mología, para descartar patología extracutánea o sín- dromes asociados. Así, se evitan pruebas diagnósticas y tratamientos innecesarios, se aporta información correcta a la familia y se lleva un adecuado segui- miento por sus alteraciones extracutáneas principal- mente.