68 CONGRESO AEP. Libro de comunicaciones

713 ISBN: 978-84-09-42146-6 ÁREA DE ESPECIALIDAD  NEONATOLOGÍA 2, 3 y 4 de junio de 2022 #288 CASO CLÍNICO Aplasia cutis congénita en un recién nacido. A propósito de un caso Rocío Solano Sánchez, Miguel Alcaraz Saura, Marina Ortiz Palacios, M.ª del Carmen Pérez Pérez, Marta Domínguez Jiménez, Angela Senis Arranz Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia INTRODUCCIÓN La aplasia cutis congénita (ACC) se caracteriza por la ausencia congénita de áreas de piel en zonas de localización variable. A pesar de la baja incidencia, es muy importante el conocimiento y diagnóstico de esta entidad dadas las posibles malformaciones aso- ciadas y complicaciones. RESUMEN DEL CASO Recién nacido que presenta al nacimiento un área cutánea denudada, sin epidermis, que no afecta a la línea media ni a otras zonas del tegumento. Es valo- rado por Dermatología y se pauta tratamiento con curas diarias con suero, Fucidine y Linitul. Tras 3 se- manas, resolución de la zona de aplasia cutis con for- mación completa de epidermis en zona lumbar. CONCLUSIONES Y COMENTARIOS La ACC es un grupo de alteraciones caracterizadas por la ausencia de epidermis, dermis y, en ocasiones, de tejidos subyacentes. Su etiopatogenia es descono- cida. Se ha postulado la posibilidad de existencia de adherencias del amnios, alteraciones vasculares pla- centarias, defectos de cierre del tubo neural…El diag- nóstico es clínico. La lesión típica es defecto único o múltiple de aspecto bulloso, cicatricial o cubierta por una membrana blanda de 2-3 cm. La profundidad es variable. Es importante realizar una historia gestacio- nal y familiar junto a un examen físico detallado por eventuales anomalías asociadas. En las lesiones pe- queñas y superficiales el tratamiento es conservador con curas oclusivas y antibioterapia tópica. Tienden a cicatrizar en un periodo de 1-3 meses dejando una cicatriz atrófica, fina y sin pelo. En los defectos gran- des asociados a defectos óseos se recomienda la ci- rugía precoz.