I CONGRESO DIGITAL AEP. Libro de comunicaciones y casos clínicos

25 ISBN: 978-84-09-24491-1 ÁREA DE ESPECIALIDAD • ATENCIÓN PRIMARIA-PEDIATRÍA EXTRAHOSPITALARIA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA ESTUDIO. Evaluación eficacia de la aplicación del dispositivo Buzzy en la reducción del dolor en menores de cuatro años durante vacunación M.ª Isabel Limón Gómez, Tomás Sebastián Viana Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada, Madrid INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS La vacunación es un procedimiento doloroso habi- tual en la población infantil. El dolor es un fenómeno biológico que va a estar condicionado por otros fac- tores como la edad, el sexo, las experiencias previas dolorosas…por lo que consideramos de gran impor- tancia prevenirlo y minimizarlo. Objetivo general: evaluar la eficacia de la aplica- ción combinada de estimulación termomecánica y frío externo mediante la aplicación del dispositivo Buzzy® en la reducción del dolor durante la vacuna- ción pediátrica. MÉTODOS Ensayo clínico aleatorizado realizado durante vacu- nación pediátrica en población demenores de cuatro años. La muestra fue dividida de manera aleatoria en grupo intervención (aplicación del dispositivo Buzzy®) y en grupo control (prácticas habituales). Con una potencia del 80%y un nivel de confianza del 95%, la muestra obtenida ha sido de 101 individuos. La división de lamuestra ha sido realizada a través de un muestreo aleatorio simple mediante EPIDAT 4.1. donde se generaron números aleatorios en dos grupos iguales. Esos números se introdujeron en so- bres cerrados ubicados en la consulta de Pediatría y fueron escogidos por los participantes según orden de atención. Para obtener aprobación/negación de participación se proporcionó un consentimiento in- formado por escrito. La valoración del dolor se realizó a través de la escala FLACC. La efectividad del dispositivo se ha medido con el cambio en las puntuaciones de dolor entre los dos grupos y mediante el test de la t de Student (en comparaciones de una variable con dos categorías). Se ha analizado también el comportamiento de las variables cuantitativas por cada una de las variables independientes categorizadas mediante el test de la t de Student (en comparaciones de una variable con dos categorías) y/o el análisis de la variancia (ANOVA). En todos los contrastes de hipótesis se rechazó la hipótesis nula con un error de tipo I o error α menor a 0,05. RESULTADOS La puntuación media de dolor en la escala FLACC en el grupo control ha sido de 8,78 puntos mientras que en el grupo intervención se ha obtenido una puntua- ción media de dolor de 6,98 puntos. El dolor se ha visto disminuido en 1,8 puntos tras la aplicación del dispositivo. En todos los casos las diferencias han sido esta- dísticamente significativas ya que en todos los resul- tados p < 0,05. CONCLUSIONES La aplicación combinada de estimulación termome- cánica y frío externomediante la aplicación del dispo- sitivo Buzzy® ha demostrado reducir el dolor durante la vacunación pediátrica enmenores de cuatro años.