I CONGRESO DIGITAL AEP. Libro de comunicaciones y casos clínicos

1034 ISBN: 978-84-09-24491-1 ÁREA DE ESPECIALIDAD • REUMATOLOGÍA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA RESULTADOS Se reclutaron 4 pacientes con SDRC entre los años 2017 y 2018 de los cuales 3 eran mujeres. La media- na de edad fue de 12,5 años (intervalo 8-16 años). Como antecedentes patológicos un paciente presen- taba obesidad y déficit de vitamina D y un paciente trastorno somatomorfo. Se confirmó el traumatismo como posible factor desencadenante en 2 pacientes. El dolor en la extremidad afectada fue el síntomamás invalidante implicando unmáximo de 4 consultas en urgencias hospitalarias por persona y un máximo de 2 ingresos (duración media 6,5 días).Tres pacientes presentaron afectación del pie y uno de la mano. To- dos presentaron tumefacción, dolor a la palpación y cambios de coloración cutánea. El retraso diagnósti- comedio fue de 2meses. Todos los pacientes recibie- ron tratamiento con antiinflamatorio no esteroideo (AINE), calcio, rehabilitación y tres pacientes precisa- ron bifosfonatos endovenosos. En total, 3 pacientes recibieron valoración psiquiátrica catalogándose de trastorno obsesivo y somatomorfo en 2 pacientes tras el diagnóstico de SDRC. CONCLUSIONES El SDRC es una enfermedad poco frecuente cuyo retraso diagnóstico puede conllevar la aparición de complicaciones tales como dolor no controlado, trastornos psiquiátricos o dolor en otras localiza- ciones. Los pacientes pueden tener recaídas y una respuesta limitada al tratamiento. Dado que la en- fermedad puede afectar la vida del paciente y sus fa- miliares, ha de mantenerse la sospecha diagnóstica y realizar un enfoque multidisciplinar que combine tratamiento farmacológico, físico y psicológico de forma precoz.